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哪些國家和地區(qū)需要強制性CE認證?

tangxie520 標準法規(guī) 2020-10-22 2550 0

CE標志雖然是強制性的,但仍然是一個復(fù)雜的過程,在每種情況下都會略有不同,除了歐盟指令的總清單之外,每個成員國都有自己的一套法規(guī)要遵循,最初,歐盟(EU)貿(mào)易市場看起來像一個迷宮,對于那些對在歐盟消費市場中導(dǎo)航失去信心的人,這里有一些符合CE的國家/地區(qū)的事實,這些事實將有助于澄清這些事實。


非歐盟產(chǎn)品進口商進入歐盟市場的基本責任是什么?

進入歐盟的產(chǎn)品進口商被視為產(chǎn)品的“合法制造商”,作為非歐盟制造商和歐盟賣方之間的連接紐帶,他們應(yīng)該對系統(tǒng)有充分的了解,并對CE標志負全部責任。


來自非歐盟國家的產(chǎn)品進口商必須檢查其產(chǎn)品是否符合必要的歐盟ce安全,健康和環(huán)保要求。

基本職責如下:

1.非歐盟來源的制造商在進入歐盟市場之前已經(jīng)履行了必要的義務(wù),并確保可以根據(jù)需要進行證明。

2.可根據(jù)要求提供必要的文件,例如《歐盟符合性聲明》和任何其他技術(shù)文件。

3.制造商的聯(lián)系方式始終是最新的,并可應(yīng)要求提供。

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哪些國家/地區(qū)需要強制性的CE標志?

歐盟有28個國家需要強制性CE認證,目前包括英國在內(nèi),因為英國退歐可能不會更改其CE合規(guī)性規(guī)定,盡管在不久的將來可能會有UKCA替代方案。


歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(EFTA)的成員已簽署歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA),因此,它們也需要強制性的CE標記,瑞士是另一個EFTA國家,要求產(chǎn)品必須符合歐盟醫(yī)療器械指令。


有趣的是,土耳其既不是歐盟,歐洲自由貿(mào)易區(qū)聯(lián)盟(EFTA)也不是歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)成員國,都已按照要求實施了許多歐洲CE標志指令,認證專家在導(dǎo)航所有國家/地區(qū)細致的CE法規(guī)方面擁有豐富的知識。


歐盟,歐洲自由貿(mào)易區(qū)和歐洲經(jīng)濟區(qū)與CE標記有何區(qū)別?

歐盟:自第二次世界大戰(zhàn)后成立以來,歐洲聯(lián)盟已有28個國家/地區(qū),并且不斷擴大,所有成員均遵循CE標志體系。


EFTA:冰島,利希滕斯坦,挪威和瑞士組成EFTA國家,他們與加拿大簽訂了自由貿(mào)易協(xié)議,盡管CE標記并不能證明產(chǎn)品符合加拿大標準。


歐洲經(jīng)濟區(qū):除瑞士外,歐洲自由貿(mào)易區(qū)成員國和歐盟已經(jīng)合作組建了自由貿(mào)易歐洲經(jīng)濟區(qū),成員遵循CE標記系統(tǒng)。


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