澳大利亞是否接受CE認證？
歐洲共同體 - 澳大利亞相互承認協議：常見問題解答！承認的，制造商可以在歐盟或澳大利亞評估其產品，CE代表“ConformitéEuropéenne，每個成員國必須接受CE標志的產品，而不需要任何進一步的測試或批準有關要求歐洲法規所涵蓋。
什么是EC-MRA？
歐共體-澳大利亞相互承認協議（EC-MRA）是澳大利亞政府與歐洲共同體政府之間的條約地位協定，它于1999年1月1日生效。
歐盟是澳大利亞最重要的貿易伙伴之一，EC-MRA允許在出口到歐盟之前在澳大利亞進行澳大利亞和歐盟之間交易的產品的合格評定（檢查，測試和認證），EC-MRA提供了進入市場的機會，這些市場之前由于監管合規成本高而被認為是不經濟的。
EC-MRA涵蓋哪些類型的商品？
EC-MRA涵蓋以下八個行業領域的受監管產品：
1.汽車產品
2.電磁兼容性（EMC）
3.低壓電氣設備
4.電信終端設備
5.機械
6.醫療設備
7.藥品 - 良好生產規范（GMP）
8.壓力設備
EC-MRA下的合格評定機構的職能是什么？
對于EC-MRA涵蓋的產品，澳大利亞的合格評定機構可以執行合規性評估程序，否則需要由歐洲機構執行。
作為一家澳大利亞制造商，我是否仍然可以通過歐洲公告機構對CE標志進行評估？
是。制造商可以在歐盟或澳大利亞評估其產品。
什么是CE標志？
CE代表“ConformitéEuropéenne”。CE標志表明產品可以在歐洲經濟區的所有成員國合法銷售。每個成員國必須接受CE標志產品，而無需對歐洲法規要求的任何進一步測試或批準。
CE認證標志是什么意思？
CE認證標志表示產品符合EC新方法指令的相關基本要求和其他適用規定，并且產品已通過適當的合格評定程序。CE標志是強制性的，必須在產品投放市場之前加貼標志。制造商負責其產品的符合性和CE標志的粘貼。
新方法指令的特征是什么？
新方法指令適用于廣泛的產品領域或定義的風險。歐盟的政策是將新方法指令的采用限制在國家立法可能產生合法貿易壁壘的領域。由于新方法指令適用于廣泛的產品領域且僅涵蓋一種或幾種類型的風險，因此任何一種產品都可能涵蓋多個指令。在大多數情況下，制造商可以選擇如何滿足基本要求以及證明產品符合技術要求的方法。
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